La metionina e l'H2S alterano il cancro
CasaCasa > Notizia > La metionina e l'H2S alterano il cancro

La metionina e l'H2S alterano il cancro

Jun 13, 2023

Metabolismo del cancro

Metabolismo della natura (2023) Citare questo articolo

74 Accessi

8 Altmetrico

Dettagli sulle metriche

La restrizione della metionina modula la crescita del tumore e i processi di invecchiamento attraverso la sua influenza su diversi processi metabolici. Ji et al. dimostrano che la restrizione della metionina compromette la produzione di idrogeno solforato (H2S), che compromette la segnalazione immunitaria mediata da H2S e si traduce in un aumento della progressione del cancro nei topi immunocompetenti.

Gli aminoacidi sono nutrienti fondamentali che alimentano diversi processi biochimici all’interno dei tessuti e del microbioma, che supportano la sintesi di proteine, lipidi, nucleotidi, cofattori e modifiche post-traduzionali come la metilazione degli istoni. Pertanto, i ricercatori hanno tentato di modulare la disponibilità di aminoacidi per controllare stati patologici e patologie legate all'età1,2,3,4. Nel contesto del cancro, la restrizione di aminoacidi come metionina, serina, glicina e asparagina ha mostrato risultati promettenti nel limitare la proliferazione delle cellule tumorali5 e nel migliorare la sopravvivenza nei modelli preclinici6. Tuttavia, poiché apprezziamo sempre più la capacità delle cellule immunitarie di tenere a bada le cellule tumorali, l’effetto di tali interventi di aminoacidi sul sistema immunitario deve essere compreso meglio.

Questa è un'anteprima dei contenuti in abbonamento, accessibile tramite il tuo istituto

Accedi a Nature e ad altre 54 riviste Nature Portfolio

Ottieni Nature+, il nostro abbonamento con accesso online dal miglior rapporto qualità-prezzo

$ 29,99 / 30 giorni

annullare in qualsiasi momento

Iscriviti a questo diario

Ricevi 12 numeri digitali e accesso online agli articoli

$ 99,00 all'anno

solo $ 8,25 per numero

Noleggia o acquista questo articolo

I prezzi variano in base al tipo di articolo

da $ 1,95

a $ 39,95

I prezzi possono essere soggetti a tasse locali calcolate durante il checkout

Wang, TJ et al. Notte. Con. 17, 448–453 (2011).

Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

Handzlik, MK et al. Natura 614, 118–124 (2023).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ren, B. et al. Redox Biol. 41, 101940 (2021).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Barcena, C. et al. Rappresentante cellulare 24, 2392–2403 (2018).

Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

Tönjes, M. et al. Nat. Med. 19, 901–908 (2013).

Articolo PubMed PubMed Central Google Scholar

Krall, AS, Xu, S., Graeber, TG, Braas, D. & Christofk, HR Nat. Comune. 7, 11457 (2016).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ji, M. et al. Naz. Metab. https://doi.org/10.1038/s42255-023-00854-3 (2023).

Articolo PubMed Google Scholar

Gao, X. et al. Natura 572, 397–401 (2019).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Miller, TW et al. J. Biol. Chimica. 287, 4211–4221 (2012).

Articolo CAS PubMed Google Scholar

Papapetropoulos, A. et al. Proc. Natl Acad. Sci. USA 106, 21972–21977 (2009).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Sen, N. et al. Mol. Cella 45, 13–24 (2012).

Articolo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Ma, EH et al. Metab. cellulare 25, 345–357 (2017).

Articolo CAS PubMed Google Scholar

Roy, DG et al. Metab. cellulare 31, 250–266.e9 (2020).

Articolo CAS PubMed Google Scholar